<div dir="ltr"><div><div><div><div>Hi Joachim,<br><br></div>Thanks for your reply, it's very helpful.<br><br></div>How do I know the  state symmetry before the calculation?  I would like to read more about how to determine the proper symmetry, are there specific terms I could look up for the wave function symmetry?<br><br></div>I've read this section of the quickstart manual several times: <a href="https://www.molpro.net/info/2012.1/doc/quickstart/node11.html">https://www.molpro.net/info/2012.1/doc/quickstart/node11.html</a><br></div>I've also read: <br><br><a href="https://www.molpro.net/info/2012.1/doc/manual/node33.html#sec:symmetry">https://www.molpro.net/info/2012.1/doc/manual/node33.html#sec:symmetry</a> <br><div><div><a href="https://www.molpro.net/info/2012.1/doc/manual/node34.html">https://www.molpro.net/info/2012.1/doc/manual/node34.html</a><br><br><br></div><div>Again, thank you for your help,<br></div><div>Alan<br></div><div><br><br><br><div class="gmail_extra"><br><div class="gmail_quote">On Sat, Apr 16, 2016 at 6:27 AM, Hans-Joachim Werner <span dir="ltr"><<a href="mailto:werner@theochem.uni-stuttgart.de" target="_blank">werner@theochem.uni-stuttgart.de</a>></span> wrote:<br><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">Hi,<br>
the Hartree-Fock program at least tries to find the lowest state and to determine the state symmetry automatically. But this is based on orbital energies and there<br>
is no guarantee that the correct state is always found. The meaning of the state symmetries is explained in the manual, see also the quickstart manual for examples. For example, in a linear molecule oriented along the z-axis, a Sigma^+, state has symmetry 1, Pi_x, Pi_y (symmetries 2,3), Sigma^- symmetry 4, Delta_{x^2-y^2} symmetry 1, Delta_{xy} symmetry 4 (but note that some of these states require more than 1 Slater determinant, and then mcscf muust be used for a proper description).<br>
Best regards<br>
Joachim Werner<br>
---<br>
Prof. Dr. Hans-Joachim Werner<br>
Institute for Theoretical Chemistry<br>
University of Stuttgart<br>
Pfaffenwaldring 55<br>
D-70569 Stuttgart<br>
Tel: +49 711 / 685 64400<br>
Fax: +49 711 / 685 64442<br>
email: <a href="mailto:werner@theochem.uni-stuttgart.de">werner@theochem.uni-stuttgart.de</a><br>
<div><div class="h5"><br>
<br>
> Am 15.04.2016 um 14:56 schrieb MD Simulation <<a href="mailto:mdsimulationgroup@gmail.com">mdsimulationgroup@gmail.com</a>>:<br>
><br>
> Hello Molpro Users,<br>
><br>
> I'm very new Molpro but have used NWChem and Gaussian quite a bit.  I'm attempting to use CCSD(T) on a radical cation organic compound.  My question is, how necessary is it to set the wavefunction symmetry and occupied orbitals (I'm not certain how to determine either of those) in the WF card and OCC card?  In NWChem or Gaussian I would simply set the charge (equal to 1) and multiplicity (equal to 2), so in this case will I get the correct results by simply using:<br>
><br>
> """<br>
> wf,charge=1,spin=1<br>
> """<br>
><br>
> Thanks for the help.  And as a side note, Molpro is really fast!<br>
><br>
> Cheers,<br>
> Alan<br>
</div></div>> _______________________________________________<br>
> Molpro-user mailing list<br>
> <a href="mailto:Molpro-user@molpro.net">Molpro-user@molpro.net</a><br>
> <a href="http://www.molpro.net/mailman/listinfo/molpro-user" rel="noreferrer" target="_blank">http://www.molpro.net/mailman/listinfo/molpro-user</a><br>
<br>
</blockquote></div><br></div></div></div></div>